توصل باحثون من كينجز كوليدج لندن الى أن خللا جينيا قد يكون السبب في الاصابة بمشاكل الديسك، وهي حالة مؤلمة يعاني منه ملايين الناس حول العالم. وتعاني 1 – 3 نساء متوسطات العمر على الأقل من مشاكل في القرص الشوكي وتعتبر الحالة عند أكثر من 80 بالمائة من المرضى بأنها وراثية.
لدراستهم إختار الباحثون خمسة آلاف شخص مصاب بألم في اسفل الظهر وأجروا مسحا بالتصوير بالرنين المغناطيسي لكل المشاركين في الدراسة، لينظروا إلى الإختلافات في تركيباتهم الوراثية. فوجدوا بأن الجين المعروف باسم PARK2 إرتبط بمشاكل الديسك المتعلقة بالعمر. ويمكن لإيجاد هذا الجين أن يؤدي إلى معالجة دوائية جديدة.
في حالة إنحطاط القرص القطني (lumbar disc degeneration)، تظهر الأقراص جافة وتفقد إرتفاعها، وتطور الفقرات المجاورة لها نموا عظميا يعرف باسم osteophytes، الذي يسبب ألم في اسفل الظهر. كما وجد الباحثون بأن انواعا مختلفة من هذا الجين كانت اكثر تأثيرا عند الاشخاص الذين يعانون من حالة انحطاط القرص القطني وتؤثر على سرعة تدهور الحالة.
ويقترح الباحثون بأن هذا الجين يمكن أن يُوقف عند الاشخاص المصابين بأنحطاط القرص القطني. ويعتقد الباحثون بأن السمات البيئية مثل الحمية وأسلوب الحياة يمكن أن تحدث تغيرات على سير عمل الجين. وعند فهم الآلية بالكامل، يمك للعلماء إيجاد طريقة لتطوير معالجة جديدة لألم أسفل الظهر.
نشرت نتائج الدراسة في سجلات الأمراض الروماتزمية.
