ذكرت تقارير، أن فريقا من العلماء الهنود بمعهد كل الهند للعلوم الطبية أعلن توصله لتحديد الموروث الجيني الذي يرفع من احتمالات إصابة الإنسان بمرض القلب.
وذكرت صحيفة (آيج) الآسيوية أن الدراسة التي أجراها فريق مكون من ستة باحثين كشفت أن الشخص الذي يوجد لديه المتغير الجيني البروتيني المعروف باسم (إي 4) يكون أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب بمعدل يفوق 40 مرة الشخص الذي لا يوجد لديه هذا الجين.
وقد أكتشفت أحد عوامل ارتفاع حالات الإصابة بأمراض القلب بين الهنود , أن كل شخص لديه متغير جيني بروتيني إي لكن هؤلاء الذين يوجد لديهم المتغير(إي 4 ) هم الأكثر عرضة للإصابة بالنوبات القلبية.
وأجريت دراسة مقارنة للمكونات الصحية والجينية لنحو 35 شابا هنديا يعانون متاعب بالقلب/أقل من 40 عاما/ وبين 45 من نظرائهم الأصحاء.
وكشفت الدراسة أن نحو 50 بالمائة ممن أصيبوا بنوبات قلبية لديهم الموروث الجيني إي 4 بينما لم يتواجد لدى عينة الأصحاء إلا بنسبة لم تتجاوز اثنين بالمائة.
ومن جانب آخر، أشار باحثون في استراليا إلى أن الرجال يتعرضون لنوبات قلبية أكثر من النساء بسبب هرمونات الذكورة في أجسامهم. وتوصل الباحثون إلى أن هرمونات الذكورة تنشط الجينات التي تؤدي إلى تكوين الكولسترول في الشرايين في حين لا تنشط أي من هذه الجينات في أجسام النساء.
وذكر ماترين نيج وهو طبيب أمراض قلب في مستشفى رويال برنس ألفريد في سيدني أن هذه النتائج قد تؤدي إلى تطوير وسائل علاجية خاصة بكل من الجنسين فيما يتعلق بأمراض القلب.
وقال دكتور نيج، "إن هرمونات الذكورة تنشط الجينات المسببة لمرض الشريان التاجي لدى الرجال ولكننا توصلنا إلى نتيجة مثيرة للدهشة وهي أن هذه الهرمونات ليس لها تأثير عند حقنها في أجسام النساء رغم وجودها لدى الجنسين على حد سواء".
وتساعد هذه النتائج في تفسير سبب زيادة احتمالات تعرض الرجال لنوبات قلبية أكثر من النساء بمقدار خمسة أضعاف. ونشرت نتيجة الدراسة التي أجريت على مدار عامين في دورية "أميركان كولدج أوف كارديولجي".
وكان انخفاض احتمالات الإصابة بالنوبات القلبية لدى النساء يفسر عادة بأنه يرجع إلى ارتفاع مستوى هرمونات الأنوثة في أجسامهن. ولكن دكتور نيج قال إن دراسته أثبتت خطأ هذا التفسير.
