وفقا لدراسة جديدة النساء الحبلى، اللاتي يعانين من خلل في الغدة الدرقية، يمكن أن يكن في خطر أكبر - تقريبا 4 مرات - لولادة طفل مصاب بالتوحد.
وظهرت الصلة من دراسة ضمت أكثر من 4,000 أم هولندية وأطفالهن، وتدعم هذه الدراسة وجهة نظر سابقة بأن سبب اضطرابات التوحد يمكن أن يكون قلة الهورمون الدرقي الأمومي، التي أظهرت دراسات سابقة دورها الاساسي في هجرة خلايا الدماغ الجنينية أثناء تطور الجنين.
وقال المؤلف الرئيس للدراسة غوستافو روماني، طبيب أعصاب وneuroepidemiologist في مركز نانتز الوطني لأمراض الزهايمر، بأنه من الواضح لدينا أن العوامل البيئية قد تكون سببا للاصابة بالتوحد في أكثر الحالات، وليست الوراثة فقط.
هذا ووجد الباحثون أيضا بأن الأطفال المصابين بالتوحد كان عندهم أعراض أكثر وضوحا إذا كانت الأمهات يعانين من نقص حاد في "تي4 "، المعروفة باسم thyroxine.
بينما سببت المعدلات المعتدلة من نقص "تي 4" عند الأمهات في زيادة بسيطة في أعراض التوحد عند الأطفال.
ويعد السبب الأكثر شيوعا لنقص الهورمون الدرقي هو قلة اليود الغذائي - لأن كلا الهورمونات الدرقية، تي 3 وتي 4، تحتويان على ذلك العنصر.
واستند العمل الحالي على دراسة الجيل آر ، وأجري بمركز إراسموس الطبي (روتردام، هولندا) تحت إشراف أطباء وعلماء إجتماعيون، اوسجلت به الآف النساء طوعا ما بين عامي 2002-2006.
وتم سحب عينات الدم من الأمهات في أو حوالي الاسبوع الـ 13 من الحمل لقياس مستويات تي 4 ونوعان من البروتين اللذان يمكن أن يشيرا الى خلل الغدة الدرقية.
بعد ستة سنوات، طلب من الأمهات وصف الخصائص السلوكية والعاطفية لأطفالهم باستعمال وحدت تقييم قياسية تستخدم في علم النفس.
وميز الباحثون 80 طفلا يحتمل اصابتهم بالتوحد من حوالي 4,039 نسمة – وهي نسبة تتفق مع نسبة اضطرابات التوحد الهولندية . وتم تشخيص 159 أم مصابة بنقص حاد في تي 4 (تملك 5 بالمائة أو أقل من الوضع الطبيعي من تي 4، لكنها تنتج كمية طبيعية من الهرمون المحفز للغدة الدرقية)، بينما شخصت 136 بالاصابة بنقص معتدل في تي 4.
هذا ووجد الباحثون صلة ضعيفة بين النقص المعتدل من تي 4 وإمكانية ولادة طفل مصاب بالتوحد، ولكن صلة قوية بين النقص الحادة لتي 4 والتوحد (3.89 على الأرجح، مقارنة مع الأمهات اللاتي يملكن مستويات هورمون درقي طبيعي).
نشرت الدراسة في سجلات دراسة الجهاز العصبي.
